Kur flitet për zemrën, sulmet në zemër zakonisht tërheqin gjithë vëmendjen. Por ekziston një sëmundje gjenetike që shpesh kalon pa u vënë re dhe mund të jetë fatale: kardiomiopatia hipertrofike (HCM).

HCM prek rreth 1 në 500 njerëz, por sipas Heart Failure Society of America, rreth 85% e të prekurve nuk e dinë se kanë këtë gjendje. Sëmundja bën që muskujt e zemrës të trashen dhe të ngurtësohen, duke vështirësuar pompimin e gjakut dhe duke shkaktuar komplikacione si dështim të zemrës, ritme të çrregullta të zemrës deri në fatalitet.

Rreziku është veçanërisht i lartë tek të rinjtë, pasi simptomat shpesh nuk shfaqen më parë se të ndodhë fatkeqësia. Një fëmijë i një prindi me HCM ka 50% shans të zhvillojë sëmundjen.

Dr. Theodore Abraham nga UCSF Health shpjegon: “Edhe pse gjenetika është e rëndësishme, nuk është gjithçka. Gjysma e njerëzve me HCM të rëndë nuk kanë gjetur ende genin shkaktar, dhe vetëm sepse një gen është i pranishëm, nuk do të thotë se sëmundja do të zhvillohet.”

Simptomat përfshijnë mungesë energjie, dhimbje gjoksi, humbje të vetëdijes ose ënjtje në këmbë. Një paralajmërim i veçantë për ata që kanë familjarë me defibrilator, ose histori të dështimit të zemrës, sulmeve në zemër apo goditjeve në tru. Edhe pse nuk ka ende medikamente për ta shëruar plotësisht HCM, aktiviteti i lehtë deri mesatar fizik dhe kontrollet e rregullta tek kardiologu mund të ndihmojnë në menaxhimin e sëmundjes.

Nëse keni pasur një familjar që ka ndërruar jetë papritur para moshës 40 vjeç, mos hezitoni të flisni me mjekun tuaj për testimin për HCM. Njohja e hershme mund të shpëtojë jetë.